本報(bào)訊（通訊員王洪鈺）2005年版《中國(guó)藥典》將在7月1日正式實(shí)施，為保證新藥典實(shí)施后我公司的生產(chǎn)和檢驗(yàn)?zāi)茼樌M(jìn)行，制藥廠近期進(jìn)行了一系列積極的準(zhǔn)備工作：派人參加了國(guó)家和地方組織的培訓(xùn)；對(duì)藥典該版后對(duì)我公司有影響的問(wèn)題進(jìn)行了匯總并組織管理人員進(jìn)行了學(xué)習(xí)；對(duì)新的檢驗(yàn)方法進(jìn)行學(xué)習(xí)；對(duì)生產(chǎn)過(guò)程控制進(jìn)行了檢查并采取了整改措施。
據(jù)悉，新版藥典與2000版相比，在標(biāo)準(zhǔn)要求、形式內(nèi)容方面都有重大改進(jìn)和提高，7月1日后，藥品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書必須注明新版藥典規(guī)定的通用名；為保證中成藥在臨床的使用安全，新版藥典對(duì)其功能與主治進(jìn)行了規(guī)范，中成藥的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書要按照新的規(guī)定修改內(nèi)容。修改后的藥典更加符合當(dāng)前我國(guó)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和管理的實(shí)際情況。