國(guó)家集采中標(biāo)
2月3日上午，經(jīng)過(guò)激烈的角逐，南京圣和藥業(yè)股份有限公司通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的圣可欣注射用帕瑞昔布鈉，在第四批全國(guó)帶量采購(gòu)招標(biāo)“帕瑞昔布注射液”品種的集采中，以第六順位中標(biāo)。本次全國(guó)集采的順利中標(biāo)，將大幅提高我司注射用帕瑞昔布鈉在臨床中的應(yīng)用，為更多患者帶來(lái)福音。
圣可欣注射用帕瑞昔布鈉
2019年12月，南京圣和藥業(yè)股份有限公司申報(bào)的「注射用帕瑞昔布鈉」（制劑規(guī)格20mg & 40mg）獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，用于手術(shù)后疼痛的短期治療；同時(shí)，「帕瑞昔布鈉」原料藥獲NMPA批準(zhǔn)通過(guò)關(guān)聯(lián)審評(píng)，可用于制劑的生產(chǎn)。
2020年12月30日，圣可欣注射用帕瑞昔布鈉通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）一致性評(píng)價(jià)。
帕瑞昔布是伐地昔布的前體藥物，伐地昔布在臨床劑量范圍是選擇性COX-2抑制劑，環(huán)氧化酶參與前列腺素合成過(guò)程。研究顯示COX-2作為環(huán)氧化酶的異構(gòu)體由致炎癥刺激誘導(dǎo)生成，從而推測(cè)COX-2在與疼痛、炎癥和發(fā)熱有關(guān)的前列腺素樣遞質(zhì)的合成過(guò)程中發(fā)揮主要作用。
關(guān)于圣和藥業(yè)
圣和藥業(yè)成立于1996年，是一家集新藥研發(fā)、藥品生產(chǎn)和自主學(xué)術(shù)推廣于一體的國(guó)家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)。公司從新藥研發(fā)起步，長(zhǎng)期堅(jiān)持實(shí)施產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新戰(zhàn)略，著力研發(fā)整體生態(tài)系統(tǒng)建設(shè)，實(shí)現(xiàn)活性物質(zhì)發(fā)現(xiàn)、生物篩選、基礎(chǔ)臨床預(yù)實(shí)驗(yàn)等相互匹配，致力于成為抗腫瘤、抗感染系統(tǒng)疾病領(lǐng)域的領(lǐng)先者。
圣和藥業(yè)現(xiàn)擁有一條包括30余個(gè)在研新藥品種的產(chǎn)品管線，其中7個(gè)在研新藥正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)。未來(lái)，圣和藥業(yè)將持續(xù)保持占銷售收入20%的研發(fā)投入力度，著力于滿足患者的臨床需求，讓更多患者受益。